A resolução, publicada no “Diário Oficial da União” desta terça-feira, determina que o medicamento só poderá ser comprado com a apresentação de receita azul, uma receita de controle especial na qual uma cópia fica retida na farmácia e o paciente deve informar dados como identidade, endereço e CPF.
Em janeiro, A Agência Europeia de Medicamentos proibiu a venda da sibutramina. Nos EUA, o medicamento teve sua venda restrita em dezembro de 2009 após uma avaliação da Food and Drug Administration (FDA), que observou que a droga aumenta o risco de infartos e derrames.
Segundo a agência europeia, os riscos da sibutramina superam seus benefícios. Junto com a proibição, foram divulgados dados do estudo “sibutramine cardiovascular outcomes trial (SCOUT)”, que mostrou que o risco de infarto do miocárdio aumenta 16% em pessoas que tomam o medicamento.
Em artigo publicado no BMJ, os pesquisadores da Agência Europeia de Medicamentos afirmam que “médicos não devem mais prescrever este medicamento, e farmacêuticos não devem tê-lo em estoque. Pacientes que tomam a sibutramina devem consultar um médico e discutir formas alternativas de perder peso”.
(Fonte; Globo.com)
